测定意义:
  SOD（EC 1.15.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成H₂O₂和O₂。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是H₂O₂主要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。

 

测定原理：
  通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O^2-.)，O^2-.可与WST-8反应产生水溶性染料甲臜，后者在450nm处有吸收；SOD可清除O^2-.，从而抑制了甲臜的形成；反应液黄色越深，说明SOD活性愈低，反之活性越高。

                                                                                                                   基于黄嘌呤氧化酶藕联反应体系和WST-8的SOD酶活力检测原理图
测定优势：
  目前市面上有多种SOD活性测定法：
  1、NBT(氮蓝四唑)法，该方法由于使用方便而被广泛使用，但NBT法产生的甲臜染料水溶性差，易和被还原的黄嘌呤氧化酶相互作用，抑制百分率达不到100%等，从而使检测的灵敏度和精确度受到影响；

   2、细胞色素C法：该方法也是一种常用的检测SOD活性的方法，但细胞色素C其氧化活性高，易受样品中的还原剂干扰，另外该方法需要连续测定吸光度值，对于SOD的检测灵敏度比较低，并且不太适合大批量样本的检测。
 
   3、WST-8比色法：该方法是目前最先进的SOD测定方法 ，本试剂盒采用了目前测定SOD方法中稳定性更好、灵敏度更高的的WST-8试剂，使测定结果更加可靠。WST-8的反应产物是稳定的水溶性产物，最大抑制百分率可以接近100%，并且可以不受   一些常见的干扰因素的干扰，使检测效果比其它的一些常见方法显著改善。 

 产品清单：